(R)-3-(Boc-amino)-3-(4-bromophenyl)propionic acid

95%

Reagent รหัส: #104666
fingerprint
หมายเลข CAS 261380-20-5

science Other reagents with same CAS 261380-20-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 344.20 g/mol
สูตร C₁₄H₁₈BrNO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD01320860
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, dry, sealed

description รายละเอียดสินค้า

สารนี้มีการใช้งานในกระบวนการสังเคราะห์ทางอินทรีย์เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับการเตรียมโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น โดยเฉพาะในงานวิจัยเภสัชกรรม ทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการพัฒนาสารประกอบแบบ chiral ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างยาที่มีกิจกรรมทางชีวภาพเฉพาะเจาะจง กลุ่มป้องกัน Boc (tert-butoxycarbonyl) ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรบนส่วนอื่นของโมเลกุลได้โดยไม่กระทบต่อกลุ่มเอมีน กลุ่มโบรโมฟีนิลให้จุดสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยา cross-coupling เช่น Suzuki หรือ Heck ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการค้นพบยา ความเป็น chiral ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์สารที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer ซึ่งสำคัญสำหรับการผลิตยาที่มีประสิทธิภาพสูงและผลข้างเคียงน้อยลง นอกจากนี้ ยังเหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ เนื่องจากโครงสร้างที่คล้ายกรดอะมิโน

format_list_bulleted คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์

พารามิเตอร์การทดสอบ ข้อมูลจำเพาะ
Appearance White Powder
Purity (%) 94.5-100
Specific Rotation ([A]20/D (C=1, EtOH))(deg) 44-51
Infrared Spectrum Conforms to Structure
NMR Conforms to Structure

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿3,213.00
inventory 1g
10-20 days ฿9,990.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(R)-3-(Boc-amino)-3-(4-bromophenyl)propionic acid
No image available

สารนี้มีการใช้งานในกระบวนการสังเคราะห์ทางอินทรีย์เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับการเตรียมโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น โดยเฉพาะในงานวิจัยเภสัชกรรม ทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการพัฒนาสารประกอบแบบ chiral ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างยาที่มีกิจกรรมทางชีวภาพเฉพาะเจาะจง กลุ่มป้องกัน Boc (tert-butoxycarbonyl) ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรบนส่วนอื่นของโมเลกุลได้โดยไม่กระทบต่อกลุ่มเอมีน กลุ่มโบรโมฟีนิลให้จุดสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยา cross-coupling เช่น Suzuki หรือ Heck ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการค้นพบยา ค

สารนี้มีการใช้งานในกระบวนการสังเคราะห์ทางอินทรีย์เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับการเตรียมโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น โดยเฉพาะในงานวิจัยเภสัชกรรม ทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการพัฒนาสารประกอบแบบ chiral ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างยาที่มีกิจกรรมทางชีวภาพเฉพาะเจาะจง กลุ่มป้องกัน Boc (tert-butoxycarbonyl) ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรบนส่วนอื่นของโมเลกุลได้โดยไม่กระทบต่อกลุ่มเอมีน กลุ่มโบรโมฟีนิลให้จุดสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยา cross-coupling เช่น Suzuki หรือ Heck ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการค้นพบยา ความเป็น chiral ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์สารที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer ซึ่งสำคัญสำหรับการผลิตยาที่มีประสิทธิภาพสูงและผลข้างเคียงน้อยลง นอกจากนี้ ยังเหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ เนื่องจากโครงสร้างที่คล้ายกรดอะมิโน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...