tert-Butyl 4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutanoate

97%

Reagent รหัส: #151412
fingerprint
หมายเลข CAS 180858-08-6

science Other reagents with same CAS 180858-08-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 217.26 g/mol
สูตร C₁₀H₁₉NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD28405005
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, seal, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตัวกลางในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมยาและโมเลกุลชีวภาพ สารนี้มีหมู่เอสเตอร์ tert-butyl และหมู่ Weinreb amide (N-methoxy-N-methylamide) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างคีโตนแบบเลือกสรรผ่านปฏิกิริยากับสารออร์กาโนเมทัลลิก ในขณะที่เอสเตอร์ป้องกันหมู่คาร์บอกซิลิกแอซิด เอสเตอร์ที่สามารถกำจัดได้ช่วยให้ทำการปรับแต่งเพิ่มเติม เช่น การสร้างพันธะแอมไลด์ในสังเคราะห์เปปไทด์หรือการเชื่อมต่อกับโครงสร้างโมเลกุล ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษาเพื่อสร้างสารประกอบไนโตรเจนที่ซับซ้อน ปรับเปลี่ยนโครงสร้างเพื่อเพิ่มความละลายหรือความเสถียรทางเมแทบอลิซึม และพัฒนายับยั้งโปรติเอสและสารที่กำหนดเป้าหมายเอนไซม์อื่นๆ โดยเลียนแบบซับสเตรตธรรมชาติ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿6,740.00
inventory 250mg
10-20 days ฿11,430.00
inventory 1g
10-20 days ฿37,850.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl 4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutanoate
No image available

ใช้เป็นสารตัวกลางในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมยาและโมเลกุลชีวภาพ สารนี้มีหมู่เอสเตอร์ tert-butyl และหมู่ Weinreb amide (N-methoxy-N-methylamide) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างคีโตนแบบเลือกสรรผ่านปฏิกิริยากับสารออร์กาโนเมทัลลิก ในขณะที่เอสเตอร์ป้องกันหมู่คาร์บอกซิลิกแอซิด เอสเตอร์ที่สามารถกำจัดได้ช่วยให้ทำการปรับแต่งเพิ่มเติม เช่น การสร้างพันธะแอมไลด์ในสังเคราะห์เปปไทด์หรือการเชื่อมต่อกับโครงสร้างโมเลกุล ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษาเพื่อสร้างสารประกอบไนโตรเจนที่ซับซ้อน ปรับเปลี่ยนโครงสร้างเพ

ใช้เป็นสารตัวกลางในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมยาและโมเลกุลชีวภาพ สารนี้มีหมู่เอสเตอร์ tert-butyl และหมู่ Weinreb amide (N-methoxy-N-methylamide) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างคีโตนแบบเลือกสรรผ่านปฏิกิริยากับสารออร์กาโนเมทัลลิก ในขณะที่เอสเตอร์ป้องกันหมู่คาร์บอกซิลิกแอซิด เอสเตอร์ที่สามารถกำจัดได้ช่วยให้ทำการปรับแต่งเพิ่มเติม เช่น การสร้างพันธะแอมไลด์ในสังเคราะห์เปปไทด์หรือการเชื่อมต่อกับโครงสร้างโมเลกุล ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษาเพื่อสร้างสารประกอบไนโตรเจนที่ซับซ้อน ปรับเปลี่ยนโครงสร้างเพื่อเพิ่มความละลายหรือความเสถียรทางเมแทบอลิซึม และพัฒนายับยั้งโปรติเอสและสารที่กำหนดเป้าหมายเอนไซม์อื่นๆ โดยเลียนแบบซับสเตรตธรรมชาติ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...