ใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงหลักในกระบวนการควบคุมคุณภาพทางเภสัชกรรม เพื่อตรวจจับและวัดปริมาณสิ่งเจือปนในระหว่างการผลิตและการทดสอบความเสถียรของยาโลซาร์แทนโพแทสเซียม ซึ่งเป็นยับยั้งตัวรับแองไจโอเตนซิน II ที่สั่งจ่ายกันอย่างแพร่หลาย ช่วยให้มั่นใจในความบริสุทธิ์ ความปลอดภัย และความสม่ำเสมอของยา โดยช่วยให้สามารถระบุผลิตภัณฑ์การย่อยสลายหรือผลพลอยได้จากการสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยำในขั้นตอนการวิเคราะห์ เช่น HPLC และ LC-MS นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อศึกษากลไกการเผาผลาญและการโปรไฟล์สิ่งเจือปนของยาในกลุ่มซาร์แทนสำหรับรักษาความดันโลหิตสูง