ใช้ในกระบวนการพัฒนายาต้านมะเร็ง โดยเฉพาะในการควบคุมคุณภาพของเลนวานิทิบ ซึ่งเป็นยาที่ใช้รักษาโรคมะเร็งต่อมไทรอยด์และมะเร็งตับ เลนวานิทิบ อิมพิวริตี้ เอฟ ทำหน้าที่เป็นมาตรฐานอ้างอิงในการตรวจสอบสิ่งเจือปนในระหว่างการผลิตยา เพื่อให้มั่นใจว่ายาที่ได้มีความบริสุทธิ์และปลอดภัยต่อผู้ป่วย ช่วยในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ด้วยเทคนิคต่างๆ เช่น HPLC หรือ LC-MS สำหรับการตรวจสอบคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาในขั้นตอนการผลิตและการควบคุมคุณภาพ การตรวจสอบอิมพิวริตี้นี้ช่วยสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดทางกฎระเบียบ โดยการระบุผลิตภัณฑ์ย่อยสลายที่อาจเกิดขึ้นหรือผลพลอยได้ในสารยาสุดท้าย และการมีหน้าที่ของมันถูกศึกษาเพื่อประเมินความเสถียรของสูตรเลนวานิทิบภายใต้สภาวะการเก็บรักษาต่างๆ