ใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงในการควบคุมคุณภาพทางเภสัชกรรม เพื่อตรวจจับและวัดปริมาณสารไม่บริสุทธิ์ระหว่างการผลิตอิมาทินิบเมซิเลต ซึ่งเป็นยาที่ใช้หลักในการรักษามะเร็งบางชนิด เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CML) และเนื้องอกในช่องท้อง (GIST) มันช่วยให้มั่นใจในความบริสุทธิ์ ความปลอดภัย และความสม่ำเสมอของผลิตภัณฑ์ยาสุดท้ายโดยการตรวจสอบการมีอยู่ของสารที่เกี่ยวข้องที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการสังเคราะห์หรือการเก็บรักษา ยังใช้ในการวิจัยทางวิเคราะห์และการพัฒนาวิธีการสำหรับ HPLC และเทคนิคโครมาโทกราฟีอื่นๆ