(Z)-9-Propenyladenine เป็นที่รู้จักหลักในฐานะสิ่งเจือปนที่มีศักยภาพในการก่อให้เกิดการกลายพันธุ์ (mutagenic impurity) ในกระบวนการสังเคราะห์ Tenofovir Disoproxil ซึ่งเป็นยาต้านรีโทรไวรัสที่ใช้รักษา HIV และตับอักเสบจากไวรัสตับอักเสบ บี ความสำคัญของมันอยู่ที่ศักยภาพในการก่อให้เกิดการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ทำให้เป็นจุดสนใจหลักในการควบคุมคุณภาพยา ในกระบวนการผลิต การตรวจสอบและควบคุมสิ่งเจือปนนี้อย่างเข้มงวดเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจในความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ยาสุดท้าย แนวทางกำกับดูแล เช่น จาก ICH (International Council for Harmonisation) กำหนดให้ระบุ ปริมาณ และจำกัดสิ่งเจือปนดังกล่าวให้อยู่ในระดับที่ยอมรับได้ วิธีวิเคราะห์ เช่น HPLC และ mass spectrometry ถูกใช้ในการตรวจจับและวัดปริมาณ (Z)-9-Propenyladenine ในสารยาและผลิตภัณฑ์ การมีอยู่ของมันเน้นย้ำถึงความสำคัญของกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ที่แข็งแกร่งและการประเมินความเสี่ยงอย่างละเอียดในพัฒนายาเพื่อลดการสัมผัสของผู้ป่วยต่อสิ่งเจือปนที่เป็นอันตราย