Sofosbuvir impurity A

≥99%

Reagent รหัส: #102557
fingerprint
หมายเลข CAS 1496552-16-9

science Other reagents with same CAS 1496552-16-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 529.45 g/mol
สูตร C₂₂H₂₉FN₃O₉P
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8℃

description รายละเอียดสินค้า

Sofosbuvir Impurity A ใช้หลักๆ ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมเพื่อวัตถุประสงค์ในการควบคุมคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบ มันทำหน้าที่เป็นมาตรฐานอ้างอิงเพื่อระบุและวัดปริมาณสิ่งเจือปนในโซฟอสบูเวียร์ ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสที่ใช้รักษาโรคตับอักเสบซี โดยการทำให้ระดับสิ่งเจือปนอยู่ในขีดจำกัดที่ยอมรับได้ ช่วยรักษาความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความสม่ำเสมอของยา นอกจากนี้ยังช่วยในการพัฒนาและตรวจสอบยืนยันวิธีการวิเคราะห์ เพื่อให้มั่นใจในการตรวจจับและวัดสิ่งเจือปนอย่างถูกต้องในระหว่างกระบวนการผลิต ซึ่งสนับสนุนการปฏิบัติตามแนวทางกฎระเบียบที่เข้มงวดและยกระดับคุณภาพโดยรวมของผลิตภัณฑ์ยาสุดท้าย

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1mg
10-20 days ฿180,000.00
inventory 5mg
10-20 days ฿420,000.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Sofosbuvir impurity A
No image available

Sofosbuvir Impurity A ใช้หลักๆ ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมเพื่อวัตถุประสงค์ในการควบคุมคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบ มันทำหน้าที่เป็นมาตรฐานอ้างอิงเพื่อระบุและวัดปริมาณสิ่งเจือปนในโซฟอสบูเวียร์ ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสที่ใช้รักษาโรคตับอักเสบซี โดยการทำให้ระดับสิ่งเจือปนอยู่ในขีดจำกัดที่ยอมรับได้ ช่วยรักษาความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความสม่ำเสมอของยา นอกจากนี้ยังช่วยในการพัฒนาและตรวจสอบยืนยันวิธีการวิเคราะห์ เพื่อให้มั่นใจในการตรวจจับและวัดสิ่งเจือปนอย่างถูกต้องในระหว่างกระบวนการผลิต ซึ่งสนับสนุนการปฏิบัติตามแนวทางก

Sofosbuvir Impurity A ใช้หลักๆ ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมเพื่อวัตถุประสงค์ในการควบคุมคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบ มันทำหน้าที่เป็นมาตรฐานอ้างอิงเพื่อระบุและวัดปริมาณสิ่งเจือปนในโซฟอสบูเวียร์ ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสที่ใช้รักษาโรคตับอักเสบซี โดยการทำให้ระดับสิ่งเจือปนอยู่ในขีดจำกัดที่ยอมรับได้ ช่วยรักษาความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความสม่ำเสมอของยา นอกจากนี้ยังช่วยในการพัฒนาและตรวจสอบยืนยันวิธีการวิเคราะห์ เพื่อให้มั่นใจในการตรวจจับและวัดสิ่งเจือปนอย่างถูกต้องในระหว่างกระบวนการผลิต ซึ่งสนับสนุนการปฏิบัติตามแนวทางกฎระเบียบที่เข้มงวดและยกระดับคุณภาพโดยรวมของผลิตภัณฑ์ยาสุดท้าย

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...