สารนี้เป็นอนุพันธ์ของเบนโซอิมิทา졸ที่มีโครงสร้างคล้ายสารต้านเนื้องอก โดยถูกพัฒนาให้มีฤทธิ์ในการรบกวนการสังเคราะห์ดีเอ็นเอของเซลล์มะเร็ง เนื่องจากมีหมู่ไบส์(2-คลอโรเอทิล)แอมิโน ซึ่งสามารถทำหน้าที่เป็นสารทำให้ดีเอ็นเอ cross-linking ได้ จึงมีศักยภาพในการใช้เป็นยาเคมีบำบัด โดยเฉพาะในมะเร็งบางชนิดที่ไวต่อสารประเภทนี้ การปรับเปลี่ยนโครงสร้างด้วยหมู่เอสเตอร์และสายโซ่บิวทานัวต์ ช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายในไขมัน ทำให้ดูดซึมเข้าสู่เซลล์ได้ดีขึ้น และอาจช่วยลดพิษต่อเซลล์ปกติเมื่อเปรียบเทียบกับสารต้านเนื้องอกในกลุ่มเดียวกัน ปัจจุบันสารนี้ยังอยู่ในขั้นตอนการวิจัยและพัฒนา โดยมีการทดสอบฤทธิ์ในหลอดทดลองและสัตว์ทดลองเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความเป็นพิษ ก่อนจะนำไปสู่การทดลองในมนุษย์ หากผลการศึกษาเป็นไปอย่างน่าพอใจ อาจถูกพัฒนาต่อเป็นยาใหม่สำหรับการรักษามะเร็งในอนาคต