(R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate

97%

Reagent รหัส: #37297
fingerprint
หมายเลข CAS 215178-46-4

science Other reagents with same CAS 215178-46-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 325.40 g/mol
สูตร C₂₀H₂₃NO₃
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD00270229
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 515.7±33.0°C at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry and sealed

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในเคมีเปปไทด์ ทำหน้าที่เป็นกลุ่มปกป้องสำหรับอะมีนในระหว่างการสังเคราะห์เปปไทด์ เพื่อให้เกิดปฏิกิริยาเลือกที่เฉพาะเจาะจงโดยไม่เกิดผลข้างเคียงที่ไม่ต้องการ ส่วนของ fluorenylmethyl ช่วยให้สามารถกำจัดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะอ่อน ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการสร้างโครงสร้างเปปไทด์ที่ซับซ้อนแบบ stepwise นอกจากนี้ ลักษณะ chiral ของมันสามารถใช้ในสังเคราะห์แบบ asymmetric เพื่อเหนี่ยวนำ stereoselectivity ในการก่อตัวโมเลกุลเป้าหมาย การประยุกต์ใช้ขยายไปถึงการพัฒนายาและสารชีวภาพที่ต้องการการควบคุมโครงสร้างโมเลกุลอย่างแม่นยำ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿585.00
inventory 100mg
10-20 days ฿351.00
inventory 1g
10-20 days ฿1,773.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate
No image available
สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในเคมีเปปไทด์ ทำหน้าที่เป็นกลุ่มปกป้องสำหรับอะมีนในระหว่างการสังเคราะห์เปปไทด์ เพื่อให้เกิดปฏิกิริยาเลือกที่เฉพาะเจาะจงโดยไม่เกิดผลข้างเคียงที่ไม่ต้องการ ส่วนของ fluorenylmethyl ช่วยให้สามารถกำจัดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะอ่อน ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการสร้างโครงสร้างเปปไทด์ที่ซับซ้อนแบบ stepwise นอกจากนี้ ลักษณะ chiral ของมันสามารถใช้ในสังเคราะห์แบบ asymmetric เพื่อเหนี่ยวนำ stereoselectivity ในการก่อตัวโมเลกุลเป้าหมาย การประยุกต์ใช้ขยายไปถึงการพัฒนายาแ
สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในเคมีเปปไทด์ ทำหน้าที่เป็นกลุ่มปกป้องสำหรับอะมีนในระหว่างการสังเคราะห์เปปไทด์ เพื่อให้เกิดปฏิกิริยาเลือกที่เฉพาะเจาะจงโดยไม่เกิดผลข้างเคียงที่ไม่ต้องการ ส่วนของ fluorenylmethyl ช่วยให้สามารถกำจัดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะอ่อน ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการสร้างโครงสร้างเปปไทด์ที่ซับซ้อนแบบ stepwise นอกจากนี้ ลักษณะ chiral ของมันสามารถใช้ในสังเคราะห์แบบ asymmetric เพื่อเหนี่ยวนำ stereoselectivity ในการก่อตัวโมเลกุลเป้าหมาย การประยุกต์ใช้ขยายไปถึงการพัฒนายาและสารชีวภาพที่ต้องการการควบคุมโครงสร้างโมเลกุลอย่างแม่นยำ
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...