3,5-dichloro-2'-[8-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decyl)methyl]benzophenone

97%

Reagent รหัส: #75399
fingerprint
หมายเลข CAS 898756-60-0

science Other reagents with same CAS 898756-60-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 406.31 g/mol
สูตร C₂₁H₂₁Cl₂NO₃
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD03842729
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 569.1℃ at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.36g/ml
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, sealed, ventilated

description รายละเอียดสินค้า

สารเคมีนี้ถูกนำมาใช้หลักในสาขาการสังเคราะห์อินทรีย์ ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการผลิตโมเลกุลที่ซับซ้อน โครงสร้างของมันที่มีแกนเบนโซฟีโนนและส่วนสไปโรไซคลิกไดออกซา-อาซา ทำให้มีคุณค่าในการสร้างสารประกอบที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา มักถูกใช้ในการพัฒนายาที่มุ่งเป้าไปยังความผิดปกติทางระบบประสาท เนื่องจากส่วนสไปโรไซคลิกสามารถเพิ่มความสามารถในการจับกับตัวรับเฉพาะในสมอง นอกจากนี้ กลุ่มเบนโซฟีโนนที่ถูกแทนที่ด้วยคลอรีนสองตำแหน่งยังมีประโยชน์ในสารเคลือบและกาวที่ยับยั้งได้ด้วยรังสี UV โดยทำหน้าที่เป็นตัวเริ่มปฏิกิริยาด้วยแสงเพื่อเร่งกระบวนการพอลิเมอไรเซชันภายใต้แสง UV ความหลากหลายของสารประกอบนี้ยังขยายไปสู่สาขาวิทยาศาสตร์วัสดุ ซึ่งถูกสำรวจเพื่อสร้างพอลิเมอร์ขั้นสูงที่มีคุณสมบัติที่ปรับแต่งได้

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿56,240.00
inventory 2g
10-20 days ฿93,420.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
3,5-dichloro-2'-[8-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decyl)methyl]benzophenone
No image available

สารเคมีนี้ถูกนำมาใช้หลักในสาขาการสังเคราะห์อินทรีย์ ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการผลิตโมเลกุลที่ซับซ้อน โครงสร้างของมันที่มีแกนเบนโซฟีโนนและส่วนสไปโรไซคลิกไดออกซา-อาซา ทำให้มีคุณค่าในการสร้างสารประกอบที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา มักถูกใช้ในการพัฒนายาที่มุ่งเป้าไปยังความผิดปกติทางระบบประสาท เนื่องจากส่วนสไปโรไซคลิกสามารถเพิ่มความสามารถในการจับกับตัวรับเฉพาะในสมอง นอกจากนี้ กลุ่มเบนโซฟีโนนที่ถูกแทนที่ด้วยคลอรีนสองตำแหน่งยังมีประโยชน์ในสารเคลือบและกาวที่ยับยั้งได้ด้วยรังสี UV โดยทำหน้าที่เป็นตัวเริ่มปฏิกิริย

สารเคมีนี้ถูกนำมาใช้หลักในสาขาการสังเคราะห์อินทรีย์ ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการผลิตโมเลกุลที่ซับซ้อน โครงสร้างของมันที่มีแกนเบนโซฟีโนนและส่วนสไปโรไซคลิกไดออกซา-อาซา ทำให้มีคุณค่าในการสร้างสารประกอบที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา มักถูกใช้ในการพัฒนายาที่มุ่งเป้าไปยังความผิดปกติทางระบบประสาท เนื่องจากส่วนสไปโรไซคลิกสามารถเพิ่มความสามารถในการจับกับตัวรับเฉพาะในสมอง นอกจากนี้ กลุ่มเบนโซฟีโนนที่ถูกแทนที่ด้วยคลอรีนสองตำแหน่งยังมีประโยชน์ในสารเคลือบและกาวที่ยับยั้งได้ด้วยรังสี UV โดยทำหน้าที่เป็นตัวเริ่มปฏิกิริยาด้วยแสงเพื่อเร่งกระบวนการพอลิเมอไรเซชันภายใต้แสง UV ความหลากหลายของสารประกอบนี้ยังขยายไปสู่สาขาวิทยาศาสตร์วัสดุ ซึ่งถูกสำรวจเพื่อสร้างพอลิเมอร์ขั้นสูงที่มีคุณสมบัติที่ปรับแต่งได้

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...