ใช้ใน antibody-drug conjugates (ADCs) ในฐานะระบบลิงเกอร์-เพโหลดที่สามารถตัดขาดได้ ลิงเกอร์นี้ถูกออกแบบให้คงตัวในกระแสเลือด แต่ปล่อยตัวแทนยาพิษ MMAE ที่มีฤทธิ์รุนแรงเมื่อถูกนำเข้าไปในเซลล์เป้าหมาย โดยเฉพาะเซลล์มะเร็ง ส่วน OH-Glu-Val-Cit-PAB ทำหน้าที่เป็นลิงเกอร์แบบไดเปปไทด์ที่ถูกตัดขาดโดยเฉพาะจาก cathepsin B ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่แสดงออกมากเกินไปในเนื้อเยื่อเนื้องอกหลายชนิด สิ่งนี้ช่วยให้สามารถส่ง MMAE ไปยังเป้าหมายได้ ซึ่ง MMAE รบกวนการประกอบตัวไมโครทูบูล นำไปสู่การหยุดยั้งวัฏจักรเซลล์และการตายของเซลล์โดยอพอพโทซิส ระบบนี้ช่วยเพิ่มดัชนีบำบัดของแอนติบอดี monoclonal โดยลดพิษนอกเป้าหมายในขณะที่เพิ่มประสิทธิภาพต้านมะเร็ง ใช้กันอย่างแพร่หลายในการพัฒนายาชีวเภสัชภัณฑ์ต้านมะเร็ง