ใช้หลักๆ เป็นตัวเชื่อมในยาแอนติบอดี-ยาเคมีบำบัด (Antibody-Drug Conjugates หรือ ADCs) เพื่อการส่งยาที่มีพิษต่อเซลล์ (cytotoxic agents) ไปยังเซลล์มะเร็งอย่างมีเป้าหมาย Dipeptide Mc-Val-Cit สามารถถูกย่อยสลายโดยเอนไซม์ cathepsin B ซึ่งแสดงออกมากเกินในเนื้อเยื่อเนื้องอก ช่วยให้ปล่อยยาที่ออกฤทธิ์ได้อย่างเลือกสรรเฉพาะภายในเซลล์มะเร็ง PAB (para-aminobenzyl) spacer ช่วยให้การปล่อยยาได้อย่างมีประสิทธิภาพหลังการย่อยสลาย ในขณะที่ chloro group (Cl) ทำหน้าที่เป็นจุด reactive สำหรับการเชื่อมต่อกับ payloads เช่น maytansinoids หรือ cytotoxic agents อื่นๆ ระบบตัวเชื่อมนี้ช่วยเพิ่มดัชนีบำบัด (therapeutic index) ของ ADCs โดยลดความเป็นพิษนอกเป้าหมายและปรับปรุงความเสถียรในพลาสมา