ใช้หลักในการรักษามะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นยาเคมีบำบัดโดยการแทรกตัวเข้าไปในดีเอ็นเอและยับยั้ง topoisomerase II ซึ่งรบกวนการทำซ้ำของดีเอ็นเอและการถอดรหัสอาร์เอ็นเอในเซลล์มะเร็งที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็ว โครงสร้าง ketal ที่ดัดแปลงช่วยเพิ่มความเสถียรและปรับเปลี่ยนการดูดซึมเข้าสู่เซลล์ อาจปรับปรุงเภสัชจลนศาสตร์เมื่อเทียบกับ anthracycline ต้นกำเนิด กำลังถูกศึกษาสำหรับใช้ในมะเร็งดื้อยาเนื่องจากสามารถหลีกเลี่ยงกลไกการสูบออกบางประการ การวิจัยยังสำรวจการรวมเข้าในรูปแบบ liposomal เพื่อลดพิษต่อหัวใจและเพิ่มการกำหนดเป้าหมายไปยังเนื้องอก นอกจากนี้ ยังมีผลข้างเคียง เช่น ทำลายเซลล์เม็ดเลือด คลื่นไส้ อาเจียน และพิษต่อหัวใจในระยะยาว จึงต้องใช้ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างใกล้ชิด