สารประกอบนี้เป็นสารกึ่งสำเร็จรูปสำคัญในการสังเคราะห์เจมซิทาบีน (2',2'-difluorodeoxycytidine) ซึ่งเป็นตัวยับยั้งเมแทบอลิซึมของนิวคลีโอไซด์ที่ใช้หลักในการรักษามะเร็ง การดัดแปลงด้วยฟลูออรีนสอง原子ที่ตำแหน่ง 2' บนน้ำตาล deoxyribose ช่วยเสริมกลไกการออกฤทธิ์ โดยให้เจมซิทาบีนถูกนำเข้าไปใน DNA ส่งผลให้เกิดการหยุดสายโซ่ การยับยั้งการซ่อมแซม DNA และการกด ribonucleotide reductase กลุ่ม N-(2-methyl-1-oxopropyl) (isobutyryl) acyl ใช้ปกป้องหมู่อะมิโนของเบส cytidine ในระหว่างการสังเคราะห์ และจะถูกเอาไปในภายหลัง เจมซิทาบีนได้รับการรับรองสำหรับรักษามะเร็งก้อนเนื้อแข็งต่าง ๆ เช่น มะเร็งตับอ่อน รังไข่ เต้านม และมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก การดัดแปลงนี้ช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึม สนับสนุนการส่งยาเคมีบำบัดที่มีประสิทธิภาพและฤทธิ์ออกฤทธิ์