(2R,3S,4R,5R)-5-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-6-oxohexane-1,3,4-triyl triacetate

95%

Reagent รหัส: #228754
fingerprint
หมายเลข CAS 1374760-23-2

science Other reagents with same CAS 1374760-23-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 389.35 g/mol
สูตร C₁₆H₂₃NO₁₀
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 542.3±50.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ยาต้านไวรัสและยาปฏิชีวนะ โดยเฉพาะในการเตรียมอนุพันธ์นูคลีโอไซด์ หมู่ไฮดรอกซิลและอะมิโนที่ได้รับการป้องกันช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรได้ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยเภสัชกรรมสำหรับการพัฒนาโปรดรัก โดยกลุ่มอัลลิลคาร์บาเมตทำหน้าที่เป็นกลุ่มคุ้มครองที่สามารถกำจัดได้ภายใต้สภาวะอ่อนโยน นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในการผลิตไกลโคซิลผู้บริจาคสำหรับการประกอบโอลิโกซัคคาไรด์ เนื่องจากโครงสร้างสเตอรีโอและความเข้ากันได้ของกลุ่มฟังก์ชัน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿2,400.00
inventory 500mg
10-20 days ฿6,000.00
inventory 1g
10-20 days ฿9,600.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(2R,3S,4R,5R)-5-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-6-oxohexane-1,3,4-triyl triacetate
No image available

ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ยาต้านไวรัสและยาปฏิชีวนะ โดยเฉพาะในการเตรียมอนุพันธ์นูคลีโอไซด์ หมู่ไฮดรอกซิลและอะมิโนที่ได้รับการป้องกันช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรได้ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยเภสัชกรรมสำหรับการพัฒนาโปรดรัก โดยกลุ่มอัลลิลคาร์บาเมตทำหน้าที่เป็นกลุ่มคุ้มครองที่สามารถกำจัดได้ภายใต้สภาวะอ่อนโยน นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในการผลิตไกลโคซิลผู้บริจาคสำหรับการประกอบโอลิโกซัคคาไรด์ เนื่องจากโครงสร้างสเตอรีโอและความเข้ากันได้ของกลุ่มฟังก์ชัน

ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ยาต้านไวรัสและยาปฏิชีวนะ โดยเฉพาะในการเตรียมอนุพันธ์นูคลีโอไซด์ หมู่ไฮดรอกซิลและอะมิโนที่ได้รับการป้องกันช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรได้ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยเภสัชกรรมสำหรับการพัฒนาโปรดรัก โดยกลุ่มอัลลิลคาร์บาเมตทำหน้าที่เป็นกลุ่มคุ้มครองที่สามารถกำจัดได้ภายใต้สภาวะอ่อนโยน นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในการผลิตไกลโคซิลผู้บริจาคสำหรับการประกอบโอลิโกซัคคาไรด์ เนื่องจากโครงสร้างสเตอรีโอและความเข้ากันได้ของกลุ่มฟังก์ชัน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...