PST2286 ถูกตรวจสอบเป็นหลักสำหรับศักยภาพของมันในการวิจัยโรคเสื่อมของระบบประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่งการกำหนดเป้าหมายไปที่ภาวะที่เกี่ยวข้องกับการพับตัวโปรตีนผิดปกติและการรวมตัวกัน มันแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ในการปรับเปลี่ยนเส้นทางของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันเซลล์ประสาทและลดการสะสมของโปรตีนพิษ เช่น สปีชีส์ tau หรือ amyloid ในแบบจำลองก่อนคลินิก การประยุกต์ใช้ของมันขยายไปสู่การศึกษาการเสื่อมถอยของการรับรู้ โดยแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการปรับปรุงการทำงานของซินแนปติกและการรักษาความจำในแบบจำลองสัตว์ของโรคอัลไซเมอร์ เนื่องจากความสามารถในการซึมผ่านกำแพงเลือด-สมองและโปรไฟล์เภสัชจลนศาสตร์ที่เหมาะสม PST2286 จึงถูกพิจารณาเป็นผู้สมัครสำหรับการพัฒนายารับประทานในระยะเริ่มต้นของการเสื่อมของระบบประสาท การใช้งานปัจจุบันยังคงจำกัดอยู่ที่สถานที่ตั้งห้องปฏิบัติการและการทดลองทางคลินิก โดยมุ่งเน้นไปที่ความปลอดภัย การให้ขนาดยา และการประเมินการตอบสนองของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ