(4S,5S)-1,3,4,5-Tetraphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate

97%

Reagent รหัส: #233463
fingerprint
หมายเลข CAS 909252-47-7

science Other reagents with same CAS 909252-47-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 462.3 g/mol
สูตร C₂₇H₂₃BF₄N₂
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 248-251 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, light-proof, inert gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของ N-heterocyclic carbene (NHC) ที่มีคุณสมบัติ chiral ในปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาแบบความไม่สมมาตร มีบทบาทสำคัญในกระบวนการแปลงแบบ enantioselective เช่น ปฏิกิริยาอัลโดล การ cycloaddition แบบ Diels-Alder และการเปิดแหวนของ epoxide ลิแกนด์ที่ได้จากสารนี้ช่วยเพิ่ม stereoselectivity เมื่อจับกับโลหะทรานซิชัน เช่น rhodium, palladium หรือ copper ใช้บ่อยในกระบวนการสังเคราะห์ยาและเคมีภัณฑ์ละเอียดที่ต้องการความบริสุทธิ์ enantiomeric สูง คุณสมบัติ steric bulk และ electron-donating ช่วย стабилизировать ศูนย์โลหะและส่งเสริมการหมุนเวียนของตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างมีประสิทธิภาพ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿10,650.00
inventory 250mg
10-20 days ฿18,100.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(4S,5S)-1,3,4,5-Tetraphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
No image available

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของ N-heterocyclic carbene (NHC) ที่มีคุณสมบัติ chiral ในปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาแบบความไม่สมมาตร มีบทบาทสำคัญในกระบวนการแปลงแบบ enantioselective เช่น ปฏิกิริยาอัลโดล การ cycloaddition แบบ Diels-Alder และการเปิดแหวนของ epoxide ลิแกนด์ที่ได้จากสารนี้ช่วยเพิ่ม stereoselectivity เมื่อจับกับโลหะทรานซิชัน เช่น rhodium, palladium หรือ copper ใช้บ่อยในกระบวนการสังเคราะห์ยาและเคมีภัณฑ์ละเอียดที่ต้องการความบริสุทธิ์ enantiomeric สูง คุณสมบัติ steric bulk และ electron-donating ช่วย стабилизироват

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของ N-heterocyclic carbene (NHC) ที่มีคุณสมบัติ chiral ในปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาแบบความไม่สมมาตร มีบทบาทสำคัญในกระบวนการแปลงแบบ enantioselective เช่น ปฏิกิริยาอัลโดล การ cycloaddition แบบ Diels-Alder และการเปิดแหวนของ epoxide ลิแกนด์ที่ได้จากสารนี้ช่วยเพิ่ม stereoselectivity เมื่อจับกับโลหะทรานซิชัน เช่น rhodium, palladium หรือ copper ใช้บ่อยในกระบวนการสังเคราะห์ยาและเคมีภัณฑ์ละเอียดที่ต้องการความบริสุทธิ์ enantiomeric สูง คุณสมบัติ steric bulk และ electron-donating ช่วย стабилизировать ศูนย์โลหะและส่งเสริมการหมุนเวียนของตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างมีประสิทธิภาพ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...