(4R,5R)-1,3-Bis(2-isopropylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate

98%

Reagent รหัส: #232271
fingerprint
หมายเลข CAS 372517-14-1

science Other reagents with same CAS 372517-14-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 546.45 g/mol
สูตร C₃₃H₃₅BF₄N₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Sealed, Dry, Light-proof, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของคาร์บีน N-เฮเทอโรไซคลิกที่มีคีรอล (chiral N-heterocyclic carbene: NHC) ในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแบบไม่สมมาตร (asymmetric catalysis) สารนี้มีบทบาทสำคัญในกระบวนการแปลงแบบเอนานติโอเซเลกทีฟ (enantioselective transformations) เช่น การไฮโดรเจนเนชัน (hydrogenation) การไซโคลโพรเพนเนชัน (cyclopropanation) และปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C–C (C–C bond-forming reactions) โครงสร้างหลังคีรอลที่แข็งตัวและความหนาแน่นเชิงสเตอริก (steric bulk) ช่วยให้เกิดการควบคุมสเตอรีโอ (stereocontrol) สูง ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และการผลิตสารเคมีละเอียด (fine chemical manufacturing) ใช้บ่อยในปฏิกิริยาที่เร่งด้วยรูทีเนียมหรือพาลลาเดียม (ruthenium- or palladium-catalyzed reactions) ซึ่งต้องการการถ่ายโอนคีรอลที่แม่นยำ (precise chirality transfer) รูปแบบเกลือเตตราเฟลูออโรบอเรต (tetrafluoroborate salt) ช่วยเพิ่มความเสถียรและการจัดการในงานที่ไวต่ออากาศ (air-sensitive applications)

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿10,760.00
inventory 250mg
10-20 days ฿18,210.00
inventory 1g
10-20 days ฿49,010.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(4R,5R)-1,3-Bis(2-isopropylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
No image available

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของคาร์บีน N-เฮเทอโรไซคลิกที่มีคีรอล (chiral N-heterocyclic carbene: NHC) ในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแบบไม่สมมาตร (asymmetric catalysis) สารนี้มีบทบาทสำคัญในกระบวนการแปลงแบบเอนานติโอเซเลกทีฟ (enantioselective transformations) เช่น การไฮโดรเจนเนชัน (hydrogenation) การไซโคลโพรเพนเนชัน (cyclopropanation) และปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C–C (C–C bond-forming reactions) โครงสร้างหลังคีรอลที่แข็งตัวและความหนาแน่นเชิงสเตอริก (steric bulk) ช่วยให้เกิดการควบคุมสเตอรีโอ (stereocontrol) สูง ทำใ

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของคาร์บีน N-เฮเทอโรไซคลิกที่มีคีรอล (chiral N-heterocyclic carbene: NHC) ในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแบบไม่สมมาตร (asymmetric catalysis) สารนี้มีบทบาทสำคัญในกระบวนการแปลงแบบเอนานติโอเซเลกทีฟ (enantioselective transformations) เช่น การไฮโดรเจนเนชัน (hydrogenation) การไซโคลโพรเพนเนชัน (cyclopropanation) และปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C–C (C–C bond-forming reactions) โครงสร้างหลังคีรอลที่แข็งตัวและความหนาแน่นเชิงสเตอริก (steric bulk) ช่วยให้เกิดการควบคุมสเตอรีโอ (stereocontrol) สูง ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และการผลิตสารเคมีละเอียด (fine chemical manufacturing) ใช้บ่อยในปฏิกิริยาที่เร่งด้วยรูทีเนียมหรือพาลลาเดียม (ruthenium- or palladium-catalyzed reactions) ซึ่งต้องการการถ่ายโอนคีรอลที่แม่นยำ (precise chirality transfer) รูปแบบเกลือเตตราเฟลูออโรบอเรต (tetrafluoroborate salt) ช่วยเพิ่มความเสถียรและการจัดการในงานที่ไวต่ออากาศ (air-sensitive applications)

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...