ใช้ในการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย เอ และ บี โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีภาวะต้านยาต่อปัจจัย VIII หรือ IX โดยไม่จำเป็นต้องใช้ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดเสริม ช่วยป้องกันการเกิดเลือดออกซ้ำ ทำงานโดยการยับยั้งโปรตีน TFPI ซึ่งเป็นตัวยับยั้งการแข็งตัวของเลือดตามธรรมชาติ ทำให้กระบวนการสร้างลิ่มเลือดทำงานได้ดีขึ้น มีการฉีดใต้ผิวหนังในขนาดที่กำหนด ด้วยระบอบการให้ยาวันละครั้งหรือบ่อยครั้งน้อยกว่า ช่วยเพิ่มคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยด้วยการลดความถี่ของการรักษาและภาวะแทรกซ้อนจากโรค