ทิลดาเซอร์ฟอนต์ (Tildacerfont) เป็นตัวยับยั้งโมเลกุลเล็กที่กำลังศึกษาวิจัยของตัวรับคอร์ติโคโทรปิน-รีเลซิง แฟคเตอร์ 1 (CRF1) ใช้ศึกษาหลักสำหรับศักยภาพในการรักษาภาวะไฮเปอร์พลาเซียต่อมหมวกไตแต่กำเนิด (CAH) โดยเฉพาะรูปแบบคลาสสิกที่เกิดจากภาวะขาดเอนไซม์ 21-ไฮดรอกซิเลส ใน CAH การกระตุ้นเกินของแกนไฮโปธาลามัส-พิทูอิทารี-อะดรีนัล (HPA) นำไปสู่ระดับอะดรีโนคอร์ติโคโทรปิกฮอร์โมน (ACTH) ที่สูงขึ้น ซึ่งทำให้เกิดการเพิ่มขนาดต่อมหมวกไตและการผลิตแอนโดรเจนเกิน โดยการยับยั้ง CRF1 ทิลดาเซอร์ฟอนต์มุ่งลดการผลิตแอนโดรเจนเกินที่ขับเคลื่อนโดย ACTH จัดการปัจจัยหลักของโรค

การพัฒนาทางคลินิกมุ่งเน้นการใช้ทิลดาเซอร์ฟอนต์เป็นการรักษาเสริมกับการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์มาตรฐาน เป้าหมายคือปรับปรุงการควบคุมฮอร์โมน ในขณะที่อาจลดขนาดยากลูโคคอร์ติคอยด์ ลดผลข้างเคียงระยะยาว เช่น การเพิ่มน้ำหนัก ภาวะแทรกซ้อนทางเมแทบอลิซึม และการสูญเสียมวลกระดูก การทดลองระยะแรกแสดงการลดระดับแอนโดรเจนและปรับปรุงโปรไฟล์ฮอร์โมน สนับสนุนบทบาทในการจัดการโรคที่ดีขึ้น ทิลดาเซอร์ฟอนต์เป็นแนวทางแบบกำหนดเป้าหมาย ไม่ใช่สเตียรอยด์ในการปรับเปลี่ยนแกน HPA ใน CAH นำเสนอกลยุทธ์การรักษาใหม่ที่ยังอยู่ในการศึกษาวิจัย