IT1t เป็นตัวยับยั้งแบบจำเพาะต่อการจับคู่ระหว่างตัวรับเคมีไซโตไคน์ CXCR4 กับลิแกนด์ CXCL12 (SDF-1α) ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็ก ถูกนำมาใช้หลักในการวิจัยทางชีวการแพทย์ โดยเฉพาะในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง เพื่อยับยั้งการเคลื่อนที่ การบุกรุก และการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งผ่านการขัดขวางเส้นทางส่งสัญญาณที่ CXCR4 ควบคุม ซึ่งมีความสำคัญต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์ การรอดชีวิต และการสร้างหลอดเลือดใหม่ในมะเร็งหลายชนิด โดยการยับยั้ง CXCR4 IT1t ช่วยให้นักวิจัยสามารถศึกษากลไกที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของมะเร็งและระบุเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ ยังถูกใช้ในการค้นคว้าและพัฒนายาเพื่อคัดกรองและประเมินสารประกอบใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่แกน CXCR4/CXCL12 สำหรับการบำบัดมะเร็งแบบจำเพาะเจาะจง สนับสนุนความก้าวหน้าในการแพทย์เฉพาะบุคคล