SR-4835 เป็นสารยับยั้งที่ออกแบบมาเฉพาะเพื่อเลียนแบบการทำงานของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการซ่อมแซมดีเอ็นเอ โดยเฉพาะเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางการซ่อมแซมแบบ homologous recombination (HR) ทำให้มันมีศักยภาพสูงในการใช้รักษาโรคมะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งที่มีความผิดปกติในยีนที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซมดีเอ็นเอ เช่น BRCA1 หรือ BRCA2 การประยุกต์ใช้หลักของ SR-4835 คือการเสริมฤทธิ์ของยาเคมีบำบัดหรือรังสีรักษา เนื่องจากมันทำให้เซลล์มะเร็งอ่อนแอลงต่อความเสียหายของดีเอ็นเอ ซึ่งนำไปสู่การตายของเซลล์มะเร็งได้มากขึ้น โดยเฉพาะในเซลล์ที่มีภาวะ "synthetic lethality" กล่าวคือ เมื่อเซลล์ขาดกลไกซ่อมแซมดีเอ็นเออยู่แล้ว การยับยั้งเส้นทางเสริมด้วย SR-4835 จะทำให้เซลล์ไม่สามารถอยู่รอดได้ นอกจากนี้ SR-4835 ยังถูกศึกษาในโมเดลสัตว์ทดลองเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการรักษามะเร็งรูปแบบต่าง ๆ เช่น มะเร็งรังไข่ มะเร็งเต้านม และมะเร็งต่อมลูกหมาก ซึ่งแสดงผลลัพธ์ที่น่าหวังในระดับเซลล์และสัตว์ทดลอง โดยเฉพาะเมื่อใช้ร่วมกับยาอื่นที่ทำลายดีเอ็นเอ โดยรวมแล้ว SR-4835 ถือเป็นตัวอย่างของยาเป้าหมายเฉพาะ (targeted therapy) ที่มีแนวโน้มสูงในการพัฒนาเป็นทางเลือกใหม่สำหรับการรักษามะเร็ง โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง