ใช้เป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพสูงใน liệu phápการรักษามะเร็งแบบมุ่งเป้า โดยเฉพาะในการรักษาเนื้องอกที่ขับเคลื่อนโดย tyrosine kinase มันรบกวนเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์และการรอดชีวิต โดยการยับยั้งอย่างเลือกสรรรูปแบบกลายพันธุ์เฉพาะของ epidermal growth factor receptor (EGFR) รวมถึงการกลายพันธุ์ T790M และ C797S ที่พบทั่วไปในมะเร็งปอดชนิด non-small cell (NSCLC) โครงสร้างของสารนี้ช่วยให้มี affinity การจับที่ดียิ่งขึ้นและความเลือกสรร เพิ่มกิจกรรมต้านเนื้องอกในขณะที่ลดผลกระทบต่อเป้านอก สารประกอบนี้มีคุณค่าอย่างมากในการเอาชนะความต้านทานต่อตัวยับยั้ง EGFR รุ่นก่อนหน้า ทำให้เป็นผู้สมัครหลักในพัฒนายาต้านมะเร็งรุ่นใหม่