ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมในฐานะตัวยับยั้งที่แรงและเลือกเฉพาะของไซคลิน-ดีเพนเดนต์ คินาส (CDKs) โดยเฉพาะ CDK9 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการถอดรหัส (transcription regulation). สารประกอบนี้แสดงศักยภาพในด้านมะเร็งวิทยาในการกำหนดเป้าหมายเซลล์มะเร็งโดยการรบกวนเครื่องจักรการถอดรหัสที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการรอดชีวิตของเนื้องอก.

สารนี้ถูกตรวจสอบสำหรับความสามารถในการเหนี่ยวนำอะพอพโทซิส (apoptosis) ในมะเร็งทางโลหิตวิทยา เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาว (leukemia) และมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (lymphoma). การทำงานแบบคู่และความเลือกสูงทำให้สารนี้เป็นผู้สมัครที่มีคุณค่าในการพัฒนาการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย โดยเฉพาะในกรณีที่มีความต้านทานต่อการรักษาแบบดั้งเดิม.