PHT-427 ถูกวิจัยหลักสำหรับศักยภาพในการบำบัดมะเร็ง เนื่องจากสามารถยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณหลักที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและการรอดชีวิตของเนื้องอก โดยมุ่งเป้าไปที่โดเมน pleckstrin homology (PH) ของโปรตีน เช่น AKT และ PDK1 ซึ่งมีความสำคัญในเส้นทาง PI3K/AKT/mTOR—เส้นทางที่มักผิดปกติในมะเร็งหลายชนิด โดยการยับยั้งโดเมนเหล่านี้ PHT-427 รบกวนการกระตุ้นและการ localization ของ AKT นำไปสู่การลดการแบ่งตัวของเซลล์ เพิ่มการตายของเซลล์ และยับยั้งการลุกลามของเนื้องอกในแบบจำลอง preclinical

มันแสดงกิจกรรมในมะเร็งหลายประเภท รวมถึงมะเร็งเต้านม มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งปอด โดยเฉพาะในเนื้องอกที่มีการส่งสัญญาณเส้นทาง PI3K เกินปกติ นอกจากนี้ PHT-427 อาจเสริมฤทธิ์ของยาต้านมะเร็งอื่นๆ ทำให้เป็นผู้สมัครสำหรับการบำบัดแบบรวม กลไกการทำงานที่ไม่เหมือนใคร—มุ่งเป้าไปที่โดเมน PH แทนกิจกรรม kinase—นำเสนอแนวทางใหม่ในการเอาชนะความดื้อยาที่พบกับตัวยับยั้ง kinase แบบดั้งเดิม การวิจัยยังคงอยู่ในขั้น preclinical เป็นหลัก แต่มีแนวโน้มเป็นยาเฉพาะที่ในมะเร็งวิทยา