ใช้ในการวิจัยเภสัชกรรมในฐานะตัวยับยั้งที่แรงและเลือกเฉพาะต่อ cyclin-dependent kinases (CDKs) โดยเฉพาะ CDK9 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการถอดรหัส (transcription regulation) สารประกอบนี้แสดงศักยภาพในด้านมะเร็งวิทยาในการกำหนดเป้าหมายเซลล์มะเร็งโดยการรบกวนเครื่องจักรการถอดรหัสที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการรอดชีวิตของเนื้องอก ได้รับการศึกษาสำหรับผลกระทบต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์ในมะเร็งทางโลหิตวิทยา เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง โครงสร้างของมันช่วยให้มีการแทรกซึมเข้าสู่เซลล์ที่เพิ่มขึ้นและการยับยั้งเป้าหมายที่ยั่งยืน ทำให้เป็นผู้สมัครสำหรับการพัฒนาในยามะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย (targeted cancer therapies) นอกจากนี้ ยังใช้เป็นโปรบโมเลกุลในการศึกษากลไกการส่งสัญญาณที่ไกล่เกลี่ยโดย CDK ในแบบจำลองเซลล์