ใช้ในการวิจัยทางเภสัชศาสตร์ในฐานะตัวยับยั้งที่แรงและเลือกเฉพาะต่อไซคลิน-ดีเพนเดนต์ไคเนส (CDKs) โดยเฉพาะ CDK9 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการถอดรหัสสารพันธุกรรม สารประกอบนี้แสดงศักยภาพในด้านมะเร็งวิทยาในการรบกวนการแสดงออกของยีนที่ส่งเสริมการอยู่รอดในเซลล์มะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมะเร็งทางโลหิตวิทยา มีการศึกษาความสามารถในการเหนี่ยวนำการตายของเซลล์โปรแกรม (apoptosis) ในเซลล์เนื้องอกโดยการยับยั้งการฟอสโฟรีเลชันของ RNA polymerase II โครงสร้างของมันช่วยให้มีความความสัมพันธ์สูงต่อจุดยึด ATP ของ CDK9 ทำให้เป็นโครงสร้างพื้นฐานที่มีคุณค่าในการพัฒนาการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย นอกจากนี้ยังใช้เป็นโปรบเคมีในการศึกษาการควบคุมการถอดรหัสในแบบจำลองเซลล์