ใช้เป็นสารยับยั้งที่มีประสิทธิภาพสูงใน liệu phápการรักษามะเร็งแบบมุ่งเป้า โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษามะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) สารนี้ทำงานโดยการยับยั้งอย่างเลือกเฉพาะรูปแบบกลายพันธุ์ของตัวรับ epidermal growth factor (EGFR) รวมถึงการกลายพันธุ์ T790M และการกลายพันธุ์ที่กระตุ้น ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับการลุกลามของเนื้องอกและการดื้อยาต่อตัวยับยั้งรุ่นก่อนหน้า โดยการจับติดแบบโคเวเลนต์กับตำแหน่งจับ ATP ของตัวรับกลายพันธุ์เหล่านี้ สารนี้จะบล็อกเส้นทางสัญญาณปลายน้ำที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์และการรอดชีวิตของเซลล์ โครงสร้างของสารช่วยให้มีความเลือกเฉพาะที่ดีขึ้นสำหรับ EGFR กลายพันธุ์เมื่อเทียบกับแบบ wild-type ลดผลข้างเคียงนอกเป้าหมายและเพิ่มประสิทธิภาพการรักษา สารประกอบนี้มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่พัฒนาการดื้อยาต่อตัวยับยั้ง EGFR รุ่นแรก โดยให้ตัวเลือกการรักษาแบบมุ่งเป้าที่มีคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์ที่ดีและการซึมผ่านระบบประสาทส่วนกลาง ทำให้มีประสิทธิภาพต่อการแพร่กระจายของมะเร็งไปยังสมอง