1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)urea

98%

Reagent รหัส: #165991
fingerprint
หมายเลข CAS 1333390-56-9

science Other reagents with same CAS 1333390-56-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 348.68 g/mol
สูตร C₁₄H₉ClF₄N₂O₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์ตัวยาบางชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนายับยั้ง kinase สำหรับการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย โครงสร้างของมันช่วยให้มีการโต้ตอบแบบเลือกสรรกับบริเวณออกฤทธิ์ของเอนไซม์ ทำให้มีคุณค่าในโปรแกรมค้นพบยาที่มุ่งเน้นด้านมะเร็งวิทยา นอกจากนี้ ยังถูกนำมาใช้ในงานวิจัยเพื่อออกแบบสารประกอบที่มีความคงตัวทางเมแทบอลิซึมที่ดีขึ้นและความสามารถในการจับมัดที่ดีขึ้น เนื่องจากมีกลุ่มฮาโลเจนและกลุ่มไฮดรอกซิล จึงสนับสนุนพันธะไฮโดรเจนและปฏิสัมพันธ์แบบ hydrophobic ที่สำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ ใช้อย่างแพร่หลายในเคมีการแพทย์สำหรับการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR)

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 5mg
10-20 days ฿147,880.00
inventory 10mg
10-20 days ฿235,600.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)urea
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์ตัวยาบางชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนายับยั้ง kinase สำหรับการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย โครงสร้างของมันช่วยให้มีการโต้ตอบแบบเลือกสรรกับบริเวณออกฤทธิ์ของเอนไซม์ ทำให้มีคุณค่าในโปรแกรมค้นพบยาที่มุ่งเน้นด้านมะเร็งวิทยา นอกจากนี้ ยังถูกนำมาใช้ในงานวิจัยเพื่อออกแบบสารประกอบที่มีความคงตัวทางเมแทบอลิซึมที่ดีขึ้นและความสามารถในการจับมัดที่ดีขึ้น เนื่องจากมีกลุ่มฮาโลเจนและกลุ่มไฮดรอกซิล จึงสนับสนุนพันธะไฮโดรเจนและปฏิสัมพันธ์แบบ hydrophobic ที่สำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ ใช้อย่

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์ตัวยาบางชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนายับยั้ง kinase สำหรับการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย โครงสร้างของมันช่วยให้มีการโต้ตอบแบบเลือกสรรกับบริเวณออกฤทธิ์ของเอนไซม์ ทำให้มีคุณค่าในโปรแกรมค้นพบยาที่มุ่งเน้นด้านมะเร็งวิทยา นอกจากนี้ ยังถูกนำมาใช้ในงานวิจัยเพื่อออกแบบสารประกอบที่มีความคงตัวทางเมแทบอลิซึมที่ดีขึ้นและความสามารถในการจับมัดที่ดีขึ้น เนื่องจากมีกลุ่มฮาโลเจนและกลุ่มไฮดรอกซิล จึงสนับสนุนพันธะไฮโดรเจนและปฏิสัมพันธ์แบบ hydrophobic ที่สำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ ใช้อย่างแพร่หลายในเคมีการแพทย์สำหรับการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR)

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...