ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมในฐานะสารยับยั้งที่แรงและเลือกเฉพาะต่อ cyclin-dependent kinases (CDKs) โดยเฉพาะ CDK9 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการถอดรหัส (transcription regulation) สารนี้แสดงศักยภาพในด้านมะเร็งวิทยาในการกำหนดเป้าหมายเซลล์มะเร็งโดยการรบกวนเครื่องจักรการถอดรหัสที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการอยู่รอดของเนื้องอก ได้รับการศึกษาสำหรับผลกระทบต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์ในมะเร็งทางโลหิตวิทยาและเนื้องอกของแข็ง โครงสร้างของสารนี้ช่วยให้มี affinity การจับสูงต่อจุดยึด ATP ของ CDK9 ทำให้เป็นสารเครื่องมือที่มีคุณค่าต่อการพัฒนาการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย นอกจากนี้ ยังใช้เป็นโปรบโมเลกุลในการศึกษาการควบคุมการถอดรหัสในแบบจำลองเซลล์