5-Bromo-3-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

95%

Reagent รหัส: #150923
fingerprint
หมายเลข CAS 90725-49-8

science Other reagents with same CAS 90725-49-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 226.07 g/mol
สูตร C₉H₈BrNO
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD11938148
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 186-187 °C
Boiling Point 318.4±42.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.535±0.06 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, seal, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์สารประกอบเภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งไคเนสสำหรับการรักษามะเร็ง มันทำหน้าที่เป็นหน่วยย่อยก่อสร้างในเคมีทางการแพทย์เนื่องจากกลุ่มฟังก์ชันบรอมโมและลักตามที่ทำปฏิกิริยาได้ ทำให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่และการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง ใช้กันทั่วไปในสถานที่วิจัยสำหรับการออกแบบโมเลกุลที่มีฤทธิ์ชีวภาพและการปรับปรุงตัวสมัครยาที่มุ่งเป้าไปยังโรคทางระบบประสาทและการเจริญเติบโตของเนื้องอก โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถทำการอนุพันธ์แบบเลือกสรรได้ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างห้องสมุดสารประกอบสำหรับการคัดกรองแบบความเร็วสูง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿1,880.00
inventory 250mg
10-20 days ฿4,470.00
inventory 1g
10-20 days ฿17,860.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
5-Bromo-3-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์สารประกอบเภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งไคเนสสำหรับการรักษามะเร็ง มันทำหน้าที่เป็นหน่วยย่อยก่อสร้างในเคมีทางการแพทย์เนื่องจากกลุ่มฟังก์ชันบรอมโมและลักตามที่ทำปฏิกิริยาได้ ทำให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่และการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง ใช้กันทั่วไปในสถานที่วิจัยสำหรับการออกแบบโมเลกุลที่มีฤทธิ์ชีวภาพและการปรับปรุงตัวสมัครยาที่มุ่งเป้าไปยังโรคทางระบบประสาทและการเจริญเติบโตของเนื้องอก โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถทำการอนุพันธ์แบบเลือกสรรได้ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างห้องสมุดสารประก

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์สารประกอบเภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งไคเนสสำหรับการรักษามะเร็ง มันทำหน้าที่เป็นหน่วยย่อยก่อสร้างในเคมีทางการแพทย์เนื่องจากกลุ่มฟังก์ชันบรอมโมและลักตามที่ทำปฏิกิริยาได้ ทำให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่และการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง ใช้กันทั่วไปในสถานที่วิจัยสำหรับการออกแบบโมเลกุลที่มีฤทธิ์ชีวภาพและการปรับปรุงตัวสมัครยาที่มุ่งเป้าไปยังโรคทางระบบประสาทและการเจริญเติบโตของเนื้องอก โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถทำการอนุพันธ์แบบเลือกสรรได้ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างห้องสมุดสารประกอบสำหรับการคัดกรองแบบความเร็วสูง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...