ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งคินาส โดยเฉพาะในการพัฒนายาต้านมะเร็ง ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับตัวยับยั้ง tyrosine kinase และ cyclin-dependent kinase (CDK) เนื่องจากโครงสร้างที่เข้ากันได้กับตำแหน่งจับ ATP ในเอนไซม์ นอกจากนี้ยังใช้ในการเตรียมอนุพันธ์อินโดลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพซึ่งมีศักยภาพต้านมะเร็งและต้านการอักเสบ หมู่โบรโมช่วยให้สามารถดัดแปลงเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปปลิ้ง ทำให้มีคุณค่าในเคมียารักษาโรคสำหรับการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR)