ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง cyclin-dependent kinase (CDK) โดยเฉพาะในการพัฒนายาต้านมะเร็ง โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนอย่างเลือกสรรเพื่อเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับกับเอนไซม์ CDK โดยเฉพาะ CDK4 และ CDK6 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมวงจรเซลล์ สารนี้ถูกใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเพื่อออกแบบการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับมะเร็ง เช่น มะเร็งเต้านม โลหิตจาง และมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา นอกจากนี้ยังใช้ในการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพ ความเลือกสรร และคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์ของยาที่เป็นผู้สมัคร