ใช้หลักในการวิจัยมะเร็ง สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งที่แรงต่อ kinase จุดตรวจ Chk1 และ Chk2 ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของสารทำลายดีเอ็นเอ เช่น ยาเคมีบำบัดและรังสีบำบัด โดยป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอ นำไปสู่การตายของเซลล์ที่เพิ่มขึ้น ได้รับการศึกษาในโมเดลก่อนคลินิกสำหรับเนื้องอกของแข็งและมะเร็งในระบบเลือดหลายชนิด มักใช้ร่วมกับยาต้านมะเร็งอื่นๆ ความสามารถในการยกเลิกจุดตรวจวัฏจักรเซลล์ทำให้เป็นผู้สมัครสำหรับการเอาชนะความต้านทานต่อการรักษาในเนื้องอกที่มีพาธเวย์ p53 บกพร่อง ใช้สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้ทางคลินิกในมนุษย์