ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง cyclin-dependent kinase (CDK) โดยเฉพาะในการพัฒนายาต้านมะเร็ง โครงสร้างของสารนี้ช่วยให้สามารถจับติดกับเอนไซม์ CDK2 และ CDK4 ได้อย่างเลือกสรร ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมวงจรชีวิตเซลล์ สารนี้มีคุณค่าอย่างยิ่งใน liệu phápมุ่งเป้าหมายสำหรับการรักษามะเร็งที่การควบคุมวงจรเซลล์ผิดปกติเป็นลักษณะเด่น เช่น มะเร็งเต้านม ลูคีเมีย และเมลาโนมา นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพและความเลือกสรรของตัวยับยั้ง kinase เนื่องจากมีกลุ่มฟังก์ชันโบรมีน สารนี้จึงเป็นจุดยึดที่หลากหลายสำหรับการดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปปลิ้ง ซึ่งช่วยในการสร้างอนุพันธ์หลากหลายสำหรับการค้นพบยา