ใช้หลักๆ เป็นสารยับยั้งที่แรงและเลือกสรรต่อ kinase ของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ (FGFR) โดยเฉพาะ FGFR1, FGFR2 และ FGFR3 ถูกศึกษาสำหรับกิจกรรมต้านเนื้องอกในมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดยการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ FGFR เช่น มะเร็งเยื่อบุกระเพาะปัสสาวะ, มะเร็งท่อน้ำดี และมะเร็งปอดกับเต้านมบางชนิด สารนี้แสดงประสิทธิภาพสูงในการยับยั้งเส้นทางสัญญาณ FGFR นำไปสู่การยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็ง การเหนี่ยวนำการตายของเซลล์ (apoptosis) และการกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกในโมเดลการทดลองก่อนคลินิก ได้ก้าวหน้าเข้าสู่การทดลองทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงซึ่งมี mutation หรือ fusion ของ FGFR แสดงแนวโน้มเป็นการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายด้วยผลข้างเคียงที่สามารถจัดการได้ การออกแบบของสารช่วยให้มีความเลือกสรรที่ดีขึ้นและลดผลกระทบต่อเป้าหมายอื่นเมื่อเทียบกับยับยั้ง kinase รุ่นก่อน