สารนี้ถูกพัฒนาขึ้นเป็นสารยับยั้งเอนไซม์ที่มีศักยภาพในงานวิจัยด้านเภสัชกรรม โดยเฉพาะในกลุ่มของโรคที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบและโรคมะเร็ง เนื่องจากโครงสร้างของมันสามารถรบกวนการทำงานของโปรตีนเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับการแบ่งตัวของเซลล์ผิดปกติ ทำให้มีศักยภาพในการนำไปพัฒนาเป็นยารักษาโรคมะเร็งในอนาคต งานวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าสารนี้มีฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งในระดับเซลล์ โดยเฉพาะในเซลล์มะเร็งบางประเภทที่มีการกลายพันธุ์ของเส้นทางสัญญาณภายในเซลล์ เช่น เส้นทาง MAPK หรือ PI3K/Akt นอกจากนี้ สารนี้ยังมีโครงสร้างที่สามารถปรับแต่งได้ง่าย ทำให้เหมาะสำหรับการวิจัยเชิงโครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและความจำเพาะต่อเป้าหมายทางชีวภาพ จึงถือเป็นสารตั้งต้นที่น่าสนใจในการออกแบบยาใหม่ อย่างไรก็ตาม ยังอยู่ในขั้นตอนการศึกษาในห้องปฏิบัติการ และจำเป็นต้องมีการทดลองเพิ่มเติมทั้งในสัตว์ทดลองและทางคลินิกเพื่อยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิภาพ