ใช้เป็นสารยับยั้งที่แรงต่อ cyclin-dependent kinases (CDKs) โดยเฉพาะ CDK2 และ CDK4 ทำให้เป็นสารประกอบที่มีคุณค่าในการวิจัยมะเร็ง สารนี้รบกวนการดำเนินของวงจรเซลล์โดยการยับยั้งกิจกรรมของ kinase เหล่านี้ ซึ่งมีความสำคัญต่อการแบ่งตัวและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ เนื่องจากกลไกนี้ จึงถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับยาต้านมะเร็งและการพัฒนาการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย โครงสร้างของสารนี้ช่วยให้มีความเลือกสรรสูงและความสัมพันธ์ในการจับกุมที่แข็งแกร่ง ทำให้เป็นโครงสร้างพื้นฐานที่พบบ่อยในเคมียารักษาเพื่อปรับปรุงสารยับยั้ง kinase นอกจากนี้ยังใช้ในงานทดลองทางชีวเคมีเพื่อศึกษาการควบคุมวงจรเซลล์และการเกิด apoptosis ในเซลล์มะเร็งสายพันธุ์ต่างๆ