ใช้ในงานวิจัยด้านเภสัชกรรมในฐานะสารยับยั้ง tyrosine kinases ที่มีประสิทธิภาพสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มุ่งเป้าไปยัง epidermal growth factor receptor (EGFR) และ human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) แสดงศักยภาพในการพัฒนายาแก้มะเร็ง เนื่องจากสามารถยับยั้งเส้นทางสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวน การรอดชีวิต และการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง ในงานวิจัย preclinical พบว่ามีความเลือกสรรและประสิทธิภาพสูงต่อมะเร็งปอด เต้านม และลำไส้ใหญ่บางชนิด โดยเฉพาะที่มีการกลายพันธุ์ EGFR เฉพาะ โครงสร้างของสารช่วยให้มี permeability ในเซลล์ที่ดีขึ้นและการจับกับเป้าหมาย ทำให้เป็น scaffold ที่มีคุณค่าในการออกแบบยับยั้ง kinase รุ่นใหม่