Rociletinib hydrobromide เป็นตัวยับยั้ง EGFR รุ่นที่สามที่เลือกสรรเฉพาะเจาะจง โดยมีฤทธิ์ต่อการกลายพันธุ์ T790M ซึ่งทำให้ดื้อยาตัวยับยั้ง EGFR รุ่นแรกและรุ่นสอง ยานี้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อใช้รักษาโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ EGFR T790M และล้มเหลวต่อการรักษาด้วยยา EGFR-targeted ก่อนหน้า เช่น gefitinib หรือ erlotinib Rociletinib ทำงานโดยจับติดกับ EGFR ที่กลายพันธุ์อย่างไม่กลับคืน และยับยั้งเส้นทางส่งสัญญาณปลายน้ำ ซึ่งช่วยหยุดการเพิ่มจำนวนและการรอดชีวิตของเซลล์มะเร็ง แม้การพัฒนาทางคลินิกจะถูกยกเลิกในปี 2016 เนื่องจากประสิทธิภาพไม่เป็นที่น่าพอใจและปัญหาด้านความปลอดภัย (รวมถึงการยืดช่วง QT) แต่ rociletinib hydrobromide ยังคงมีจำหน่ายในรูปแบบสารเคมีวิจัยความบริสุทธิ์สูง (เช่น 98%) สำหรับการศึกษาในด้านมะเร็งวิทยา กลไกการดื้อยา และเส้นทางส่งสัญญาณ EGFR การใช้งานต้องมีการจัดการอย่างระมัดระวังและอยู่ภายใต้สภาวะห้องปฏิบัติการที่ควบคุม