tert-Butyl (3-formyl-1H-indol-6-yl)carbamate

95%

Reagent รหัส: #140946
fingerprint
หมายเลข CAS 1137138-58-9

science Other reagents with same CAS 1137138-58-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 260.29 g/mol
สูตร C₁₄H₁₆N₂O₃
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายาที่มีฐานอินโดล หมู่อัลดีไฮด์ช่วยให้สามารถทำการดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติม เช่น การรีดักทีฟอะมิเนชันหรือปฏิกิริยาการควบแน่น ทำให้สามารถสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนได้ หมู่เทอร์ต-บิวทิลคาร์บาเมตทำหน้าที่เป็นกลุ่มคุ้มครองสำหรับหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 6 ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรโดยป้องกันการแทรกแซงจากอะมีน ใช้กันทั่วไปในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างอนุพันธ์ที่มีศักยภาพทางชีวภาพ รวมถึงตัวยับยั้งคินาสและตัวปรับโมดูลเลเตอร์ของตัวรับเซโรโทนิน นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยสำหรับการติดฉลากหรือการตรวจสอบไบโอโมเลกุลเนื่องจากหมู่อัลดีไฮด์ที่ทำปฏิกิริยาได้

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿10,010.00
inventory 1g
10-20 days ฿45,760.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl (3-formyl-1H-indol-6-yl)carbamate
No image available

ใช้เป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายาที่มีฐานอินโดล หมู่อัลดีไฮด์ช่วยให้สามารถทำการดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติม เช่น การรีดักทีฟอะมิเนชันหรือปฏิกิริยาการควบแน่น ทำให้สามารถสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนได้ หมู่เทอร์ต-บิวทิลคาร์บาเมตทำหน้าที่เป็นกลุ่มคุ้มครองสำหรับหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 6 ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรโดยป้องกันการแทรกแซงจากอะมีน ใช้กันทั่วไปในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างอนุพันธ์ที่มีศักยภาพทางชีวภาพ รวมถึงตัวยับยั้งคินาสและตัวปรับโมดูลเลเตอร์ของตัวรับเซโร

ใช้เป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายาที่มีฐานอินโดล หมู่อัลดีไฮด์ช่วยให้สามารถทำการดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติม เช่น การรีดักทีฟอะมิเนชันหรือปฏิกิริยาการควบแน่น ทำให้สามารถสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนได้ หมู่เทอร์ต-บิวทิลคาร์บาเมตทำหน้าที่เป็นกลุ่มคุ้มครองสำหรับหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 6 ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรโดยป้องกันการแทรกแซงจากอะมีน ใช้กันทั่วไปในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างอนุพันธ์ที่มีศักยภาพทางชีวภาพ รวมถึงตัวยับยั้งคินาสและตัวปรับโมดูลเลเตอร์ของตัวรับเซโรโทนิน นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยสำหรับการติดฉลากหรือการตรวจสอบไบโอโมเลกุลเนื่องจากหมู่อัลดีไฮด์ที่ทำปฏิกิริยาได้

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...