(S)-4-tert-Butyl 3-methyl morpholine-3,4-dicarboxylate

98%

Reagent รหัส: #235976
fingerprint
หมายเลข CAS 215917-98-9

science Other reagents with same CAS 215917-98-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 245.27 g/mol
สูตร C₁₁H₁₉NO₅
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD09756519
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 313.2±42.0°C at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, dry, sealed

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบคีรอลในการสังเคราะห์สารกลางทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาโมเลกุลชีวภาพที่ต้องการการควบคุมสเตอริโอเคมี โครงสร้างโมโรโฟลินที่ได้รับการป้องกันช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันแบบเลือกเพศได้ ทำให้มีคุณค่าในเคมียารักษาโรคสำหรับการสร้างสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อน ใช้กันทั่วไปในเส้นทางสังเคราะห์แบบไม่สมมาตรที่การกำหนดค่า (S) จำเป็นต่อกิจกรรมทางชีวภาพ กลุ่มเอสเตอร์เทอร์ต-บิวทิลและเมทิลช่วยอำนวยความสะดวกในการถอดป้องกันแบบขั้นตอนและปฏิกิริยาการจับคู่ ทำให้สามารถนำเข้าไปในโมเลกุลคล้ายยาที่ใหญ่กว่า

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿1,000.00
inventory 1g
10-20 days ฿3,800.00
inventory 5g
10-20 days ฿18,350.00
$product.analytical_desc - NULL

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(S)-4-tert-Butyl 3-methyl morpholine-3,4-dicarboxylate
No image available
ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบคีรอลในการสังเคราะห์สารกลางทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาโมเลกุลชีวภาพที่ต้องการการควบคุมสเตอริโอเคมี โครงสร้างโมโรโฟลินที่ได้รับการป้องกันช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันแบบเลือกเพศได้ ทำให้มีคุณค่าในเคมียารักษาโรคสำหรับการสร้างสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อน ใช้กันทั่วไปในเส้นทางสังเคราะห์แบบไม่สมมาตรที่การกำหนดค่า (S) จำเป็นต่อกิจกรรมทางชีวภาพ กลุ่มเอสเตอร์เทอร์ต-บิวทิลและเมทิลช่วยอำนวยความสะดวกในการถอดป้องกันแบบขั้นตอนและปฏิกิริยาการจับคู่ ทำให้สามารถนำเข้าไปในโมเลกุลคล้ายยาที่ใหญ
ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบคีรอลในการสังเคราะห์สารกลางทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาโมเลกุลชีวภาพที่ต้องการการควบคุมสเตอริโอเคมี โครงสร้างโมโรโฟลินที่ได้รับการป้องกันช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันแบบเลือกเพศได้ ทำให้มีคุณค่าในเคมียารักษาโรคสำหรับการสร้างสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อน ใช้กันทั่วไปในเส้นทางสังเคราะห์แบบไม่สมมาตรที่การกำหนดค่า (S) จำเป็นต่อกิจกรรมทางชีวภาพ กลุ่มเอสเตอร์เทอร์ต-บิวทิลและเมทิลช่วยอำนวยความสะดวกในการถอดป้องกันแบบขั้นตอนและปฏิกิริยาการจับคู่ ทำให้สามารถนำเข้าไปในโมเลกุลคล้ายยาที่ใหญ่กว่า
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...