(S)-tert-Butyl 2-cyano-4-oxopiperidine-1-carboxylate

95%

Reagent รหัส: #235099
fingerprint
หมายเลข CAS 1820575-35-6

science Other reagents with same CAS 1820575-35-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 224.26 g/mol
สูตร C₁₁H₁₆N₂O₃
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นคีรอลสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งโปรติเอสและโมเลกุลที่มีกิจกรรมทางชีวภาพอื่นๆ โครงสร้างหลักเป็นไพเพอร์ิดีนที่มีกลุ่มปกป้องคาร์บาเมตเทอร์ต-บิวทิล ไซยาโนที่ตำแหน่ง 2 (การกำหนดแบบ S) และคีโตนที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนัไลเซชันแบบเลือกเฉพาะที่ตำแหน่งต่างๆ ได้ ทำให้มีคุณค่าต่อเคมียารักษาในการสร้างฮีเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจนซับซ้อน กลุ่มไซยาโนและคีโตนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับการแปลงเคมีเพิ่มเติม เช่น การรีดักชัน การเพิ่มนิวคลิโอฟิลิก และปฏิกิริยาสร้างวง โดยมักใช้ในการเตรียมยาตัวสมัครที่เล็งเป้าไปยังการติดเชื้อไวรัสและความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง เนื่องจากความแข็งตัวของคอนฟอร์เมชันและความบริสุทธิ์ทางสเตอริโอเคมี

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 50mg
10-20 days ฿4,590.00
inventory 250mg
10-20 days ฿13,810.00
$product.analytical_desc - NULL

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(S)-tert-Butyl 2-cyano-4-oxopiperidine-1-carboxylate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นคีรอลสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งโปรติเอสและโมเลกุลที่มีกิจกรรมทางชีวภาพอื่นๆ โครงสร้างหลักเป็นไพเพอร์ิดีนที่มีกลุ่มปกป้องคาร์บาเมตเทอร์ต-บิวทิล ไซยาโนที่ตำแหน่ง 2 (การกำหนดแบบ S) และคีโตนที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนัไลเซชันแบบเลือกเฉพาะที่ตำแหน่งต่างๆ ได้ ทำให้มีคุณค่าต่อเคมียารักษาในการสร้างฮีเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจนซับซ้อน กลุ่มไซยาโนและคีโตนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับการแปลงเคมีเพิ่มเติม เช่น การรีดักชัน การเพิ่มนิวคลิโอฟิลิก และปฏิกิริยาสร้างวง โดยม

ใช้เป็นสารตั้งต้นคีรอลสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งโปรติเอสและโมเลกุลที่มีกิจกรรมทางชีวภาพอื่นๆ โครงสร้างหลักเป็นไพเพอร์ิดีนที่มีกลุ่มปกป้องคาร์บาเมตเทอร์ต-บิวทิล ไซยาโนที่ตำแหน่ง 2 (การกำหนดแบบ S) และคีโตนที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนัไลเซชันแบบเลือกเฉพาะที่ตำแหน่งต่างๆ ได้ ทำให้มีคุณค่าต่อเคมียารักษาในการสร้างฮีเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจนซับซ้อน กลุ่มไซยาโนและคีโตนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับการแปลงเคมีเพิ่มเติม เช่น การรีดักชัน การเพิ่มนิวคลิโอฟิลิก และปฏิกิริยาสร้างวง โดยมักใช้ในการเตรียมยาตัวสมัครที่เล็งเป้าไปยังการติดเชื้อไวรัสและความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง เนื่องจากความแข็งตัวของคอนฟอร์เมชันและความบริสุทธิ์ทางสเตอริโอเคมี

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...