Ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate

98%

Reagent รหัส: #184642
fingerprint
หมายเลข CAS 128293-63-0

science Other reagents with same CAS 128293-63-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 269.30 g/mol
สูตร C₁₂H₁₉N₃O₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD16876078
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวกลาง (intermediate) ในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ หมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกันและหมู่เอสเตอร์ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรได้ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษาเพื่อสร้างโครงสร้างพื้นฐานอิมิดาโซล ซึ่งพบมากในยาที่เล็งเป้าไปยังการอักเสบ มะเร็ง และโรคติดเชื้อ หมู่ Boc ที่ป้องกันอะมิโนช่วยให้ความเสถียรระหว่างปฏิกิริยาและสามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะกรดอ่อนเพื่อให้เกิดการดัดแปลงเพิ่มเติม หมู่เอสเตอร์ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาต่อไปได้ เช่น การไฮโดรไลซิสเพื่อให้กรดคาร์บอกซิลิก หรือการแทนที่ด้วยหมู่อื่นในโมเลกุล เป็นสารตั้งต้นที่สำคัญในสังเคราะห์สารประกอบที่ต้องการความเฉพาะเจาะจงสูง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿1,850.00
inventory 25g
10-20 days ฿28,340.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate
No image available

ใช้เป็นตัวกลาง (intermediate) ในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ หมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกันและหมู่เอสเตอร์ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรได้ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษาเพื่อสร้างโครงสร้างพื้นฐานอิมิดาโซล ซึ่งพบมากในยาที่เล็งเป้าไปยังการอักเสบ มะเร็ง และโรคติดเชื้อ หมู่ Boc ที่ป้องกันอะมิโนช่วยให้ความเสถียรระหว่างปฏิกิริยาและสามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะกรดอ่อนเพื่อให้เกิดการดัดแปลงเพิ่มเติ

ใช้เป็นตัวกลาง (intermediate) ในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ หมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกันและหมู่เอสเตอร์ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรได้ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษาเพื่อสร้างโครงสร้างพื้นฐานอิมิดาโซล ซึ่งพบมากในยาที่เล็งเป้าไปยังการอักเสบ มะเร็ง และโรคติดเชื้อ หมู่ Boc ที่ป้องกันอะมิโนช่วยให้ความเสถียรระหว่างปฏิกิริยาและสามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะกรดอ่อนเพื่อให้เกิดการดัดแปลงเพิ่มเติม หมู่เอสเตอร์ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาต่อไปได้ เช่น การไฮโดรไลซิสเพื่อให้กรดคาร์บอกซิลิก หรือการแทนที่ด้วยหมู่อื่นในโมเลกุล เป็นสารตั้งต้นที่สำคัญในสังเคราะห์สารประกอบที่ต้องการความเฉพาะเจาะจงสูง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...