3-Chloro-4-fluoro-N-(2-methyl-1H-indol-5-yl)benzenesulfonamide

98%

Reagent รหัส: #163815
fingerprint
หมายเลข CAS 1956355-11-5

science Other reagents with same CAS 1956355-11-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 338.78 g/mol
สูตร C₁₅H₁₂ClFN₂O₂S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD29917125
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, seal, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งคินาส โดยเฉพาะตัวยับยั้ง receptor tyrosine kinases ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็ง แสดงศักยภาพในการพัฒนายาต้านมะเร็งเนื่องจากความสามารถในการปรับการส่งสัญญาณในเซลล์มะเร็ง ยังใช้ในงานศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและความเลือกสรรของสารประกอบซัลโฟนาไมด์ที่ขึ้นอยู่กับ indole โครงสร้างอะโรมาติกที่มีฮาโลเจนช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในตัวยาที่เป็นผู้สมัคร

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 500mg
10-20 days ฿12,020.00
inventory 1g
10-20 days ฿21,430.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
3-Chloro-4-fluoro-N-(2-methyl-1H-indol-5-yl)benzenesulfonamide
No image available

ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งคินาส โดยเฉพาะตัวยับยั้ง receptor tyrosine kinases ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็ง แสดงศักยภาพในการพัฒนายาต้านมะเร็งเนื่องจากความสามารถในการปรับการส่งสัญญาณในเซลล์มะเร็ง ยังใช้ในงานศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและความเลือกสรรของสารประกอบซัลโฟนาไมด์ที่ขึ้นอยู่กับ indole โครงสร้างอะโรมาติกที่มีฮาโลเจนช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในตัวยาที่เป็นผู้สมัคร

ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งคินาส โดยเฉพาะตัวยับยั้ง receptor tyrosine kinases ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็ง แสดงศักยภาพในการพัฒนายาต้านมะเร็งเนื่องจากความสามารถในการปรับการส่งสัญญาณในเซลล์มะเร็ง ยังใช้ในงานศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและความเลือกสรรของสารประกอบซัลโฟนาไมด์ที่ขึ้นอยู่กับ indole โครงสร้างอะโรมาติกที่มีฮาโลเจนช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมในตัวยาที่เป็นผู้สมัคร

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...