Emicizumab ใช้ในการป้องกันและควบคุมอาการเลือดออกในผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย A รวมถึงผู้ที่มีตัวยับยั้งปัจจัย VIII (factor VIII inhibitors) มันทำหน้าที่เป็นแอนติบอดี monoclonal แบบ bispecific ที่เชื่อมระหว่าง activated factor IX และ factor X ช่วยฟื้นฟูกระบวนการจับตัวของเลือดคล้ายกับปัจจัย VIII โดยไม่ต้องแทนที่ปัจจัย VIII โดยตรง

ให้ทางฉีดใต้ผิวหนัง มีตารางการให้ยาที่สะดวก—รายสัปดาห์ ทุกสองสัปดาห์ หรือแม้แต่ทุกสี่สัปดาห์—ช่วยเพิ่มการปฏิบัติตามการรักษาของผู้ป่วยเมื่อเทียบกับการให้ทางหลอดเลือดดำบ่อยๆ ของการบำบัดทดแทนปัจจัยแบบดั้งเดิม

Emicizumab มีประสิทธิภาพทั้งในฮีโมฟีเลีย A ที่เป็นแต่กำเนิดและที่เกิดภายหลัง และใช้ได้ในทุกกลุ่มอายุ รวมถึงเด็กและผู้ใหญ่ มันลดความถี่ของอาการเลือดออกอย่างมีนัยสำคัญ รวมถึงเลือดออกเองในข้อและกล้ามเนื้อ และช่วยป้องกันความเสียหายต่อข้อในระยะยาว

สำคัญคือ มันไม่ใช่การรักษาสำหรับอาการเลือดออกเฉียบพลัน แต่ใช้เป็นการบำบัดป้องกัน (prophylactic therapy) ต้องระมัดระวังเมื่อใช้ยาที่เลี่ยงการจับตัวของเลือด (เช่น activated prothrombin complex concentrate) เนื่องจากเสี่ยงต่อเหตุการณ์ลิ่มเลือด