Methyl 3-amino-5-chloro-2-hydroxybenzoate

98%

Reagent รหัส: #207288
fingerprint
หมายเลข CAS 5043-81-2

science Other reagents with same CAS 5043-81-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 201.61 g/mol
สูตร C₈H₈ClNO₃
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 71-73°C
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารเคมีกลางในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับส่วนผสมยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เนื่องจากมีหมู่ฟังก์ชันที่ทำปฏิกิริยาได้—อะมีน ไฮดรอกซิล และเอสเทอร์—ซึ่งช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนทางเคมีเพิ่มเติมได้ ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ฮีเทอโรไซคลิก สนับสนุนการก่อตัวของอนุพันธ์เบนโซออกซาโซลและควิที่นาซโอลีนที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อพัฒนาสารประกอบที่มีศักยภาพในการต้านจุลินทรีย์และต้านมะเร็ง หมู่คลอโรและอะมีนช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ในกระบวนการเคมียารักษาโรค

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 5g
10-20 days ฿4,290.00
inventory 10g
10-20 days ฿7,570.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Methyl 3-amino-5-chloro-2-hydroxybenzoate
No image available

ใช้เป็นสารเคมีกลางในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับส่วนผสมยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เนื่องจากมีหมู่ฟังก์ชันที่ทำปฏิกิริยาได้—อะมีน ไฮดรอกซิล และเอสเทอร์—ซึ่งช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนทางเคมีเพิ่มเติมได้ ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ฮีเทอโรไซคลิก สนับสนุนการก่อตัวของอนุพันธ์เบนโซออกซาโซลและควิที่นาซโอลีนที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อพัฒนาสารประกอบที่มีศักยภาพในการต้านจุลินทรีย์และต้านมะเร็ง หมู่คลอโรและอะมีนช่วย

ใช้เป็นสารเคมีกลางในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับส่วนผสมยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เนื่องจากมีหมู่ฟังก์ชันที่ทำปฏิกิริยาได้—อะมีน ไฮดรอกซิล และเอสเทอร์—ซึ่งช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนทางเคมีเพิ่มเติมได้ ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ฮีเทอโรไซคลิก สนับสนุนการก่อตัวของอนุพันธ์เบนโซออกซาโซลและควิที่นาซโอลีนที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อพัฒนาสารประกอบที่มีศักยภาพในการต้านจุลินทรีย์และต้านมะเร็ง หมู่คลอโรและอะมีนช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ในกระบวนการเคมียารักษาโรค

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...