Methyl 2-(bromomethyl)-6-iodobenzoate

97%

Reagent รหัส: #83283
fingerprint
หมายเลข CAS 861840-51-9

science Other reagents with same CAS 861840-51-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 354.97 g/mol
สูตร C₉H₈BrIO₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD20529140
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, protected from light, stored in an inert gas

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์ในฐานะสารกลางที่หลากหลาย โครงสร้างที่มีทั้งกลุ่มโบรโมเมทิลและสารแทนที่ไอโอโด ทำให้เป็นบล็อกก่อสร้างที่มีคุณค่าในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการวิจัยเภสัชกรรม กลุ่มโบรโมเมทิลมีความตอบสนองสูงและสามารถเข้าร่วมในปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก ซึ่งช่วยในการนำเข้าฟังก์ชันต่างๆ กลุ่มไอโอโดมีประโยชน์ในการทำปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki หรือ Sonogashira ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการพัฒนายา นอกจากนี้ กลุ่มเอสเตอร์ให้จุดจับสำหรับการดัดแปลงเพิ่มเติม ทำให้เป็นสารตั้งต้นที่ยืดหยุ่นในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ การประยุกต์ใช้โดยเฉพาะเกี่ยวข้องกับการเตรียมเฮเทอโรไซเคิลและระบบอะโรมาติกอื่นๆ ที่ใช้ในเคมียารักษา

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿5,913.00
inventory 250mg
10-20 days ฿8,829.00
inventory 1g
10-20 days ฿21,987.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Methyl 2-(bromomethyl)-6-iodobenzoate
No image available

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์ในฐานะสารกลางที่หลากหลาย โครงสร้างที่มีทั้งกลุ่มโบรโมเมทิลและสารแทนที่ไอโอโด ทำให้เป็นบล็อกก่อสร้างที่มีคุณค่าในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการวิจัยเภสัชกรรม กลุ่มโบรโมเมทิลมีความตอบสนองสูงและสามารถเข้าร่วมในปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก ซึ่งช่วยในการนำเข้าฟังก์ชันต่างๆ กลุ่มไอโอโดมีประโยชน์ในการทำปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki หรือ Sonogashira ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการพัฒนายา นอกจากนี้ กลุ่มเอสเตอร์ให้จุดจับสำหรับการดัดแปลงเ

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์ในฐานะสารกลางที่หลากหลาย โครงสร้างที่มีทั้งกลุ่มโบรโมเมทิลและสารแทนที่ไอโอโด ทำให้เป็นบล็อกก่อสร้างที่มีคุณค่าในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการวิจัยเภสัชกรรม กลุ่มโบรโมเมทิลมีความตอบสนองสูงและสามารถเข้าร่วมในปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก ซึ่งช่วยในการนำเข้าฟังก์ชันต่างๆ กลุ่มไอโอโดมีประโยชน์ในการทำปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki หรือ Sonogashira ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการพัฒนายา นอกจากนี้ กลุ่มเอสเตอร์ให้จุดจับสำหรับการดัดแปลงเพิ่มเติม ทำให้เป็นสารตั้งต้นที่ยืดหยุ่นในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ การประยุกต์ใช้โดยเฉพาะเกี่ยวข้องกับการเตรียมเฮเทอโรไซเคิลและระบบอะโรมาติกอื่นๆ ที่ใช้ในเคมียารักษา

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...