(S)-6-(5-Bromo-1-((1R,4S)-4-Methoxycyclohexyl)-1H-Benzo[D]Imidazol-2-Yl)-1-(3,4-Difluorophenyl)Piperidin-2-One

98%

Reagent รหัส: #237175
fingerprint
หมายเลข CAS 2222964-03-4

science Other reagents with same CAS 2222964-03-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 518.39 g/mol
สูตร C₂₅H₂₆BrF₂N₃O₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมเป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง PARP (Poly ADP-ribose polymerase) ที่มีฤทธิ์แรง ตัวยับยั้งเหล่านี้ถูกศึกษาสำหรับคุณสมบัติต้านมะเร็ง โดยเฉพาะในการกำหนดเป้าหมายเนื้องอกที่มีข้อบกพร่องในเส้นทางซ่อมแซม DNA เช่น มะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ที่กลายพันธุ์ BRCA โครงสร้าง chiral ของสารประกอบช่วยให้มีการโต้ตอบแบบเลือกสรรกับเป้าหมายทางชีวภาพ เพิ่มประสิทธิภาพการรักษาและลดผลข้างเคียงที่ไม่ใช่เป้าหมาย โดยโครงสร้างที่มีลักษณะพิเศษ เช่น หมู่เบนโซอิมิโดซอลที่มีเบรอมีน และวงไซโคลเฮกเซนที่มีเมทอกซี มันมีบทบาทสำคัญในการปรับปรุงคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์และการจับของยาสุดท้ายในงานวิจัยมะเร็งวิทยา

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿96,000.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(S)-6-(5-Bromo-1-((1R,4S)-4-Methoxycyclohexyl)-1H-Benzo[D]Imidazol-2-Yl)-1-(3,4-Difluorophenyl)Piperidin-2-One
No image available

ใช้ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมเป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง PARP (Poly ADP-ribose polymerase) ที่มีฤทธิ์แรง ตัวยับยั้งเหล่านี้ถูกศึกษาสำหรับคุณสมบัติต้านมะเร็ง โดยเฉพาะในการกำหนดเป้าหมายเนื้องอกที่มีข้อบกพร่องในเส้นทางซ่อมแซม DNA เช่น มะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ที่กลายพันธุ์ BRCA โครงสร้าง chiral ของสารประกอบช่วยให้มีการโต้ตอบแบบเลือกสรรกับเป้าหมายทางชีวภาพ เพิ่มประสิทธิภาพการรักษาและลดผลข้างเคียงที่ไม่ใช่เป้าหมาย โดยโครงสร้างที่มีลักษณะพิเศษ เช่น หมู่เบนโซอิมิโดซอลที่มีเบรอมีน และวงไซโคลเฮกเซนที่ม

ใช้ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมเป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง PARP (Poly ADP-ribose polymerase) ที่มีฤทธิ์แรง ตัวยับยั้งเหล่านี้ถูกศึกษาสำหรับคุณสมบัติต้านมะเร็ง โดยเฉพาะในการกำหนดเป้าหมายเนื้องอกที่มีข้อบกพร่องในเส้นทางซ่อมแซม DNA เช่น มะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ที่กลายพันธุ์ BRCA โครงสร้าง chiral ของสารประกอบช่วยให้มีการโต้ตอบแบบเลือกสรรกับเป้าหมายทางชีวภาพ เพิ่มประสิทธิภาพการรักษาและลดผลข้างเคียงที่ไม่ใช่เป้าหมาย โดยโครงสร้างที่มีลักษณะพิเศษ เช่น หมู่เบนโซอิมิโดซอลที่มีเบรอมีน และวงไซโคลเฮกเซนที่มีเมทอกซี มันมีบทบาทสำคัญในการปรับปรุงคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์และการจับของยาสุดท้ายในงานวิจัยมะเร็งวิทยา

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...