RAD51-IN-2 เป็นตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่มุ่งเป้าไปยังโปรตีน RAD51 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการ homologous recombination (HR) ซึ่งเป็นเส้นทางหลักในการซ่อมแซมดีเอ็นเอ การประยุกต์ใช้หลักของสารนี้อยู่ในงานวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะในการพัฒนากลยุทธ์เพื่อเพิ่มความไวของเซลล์มะเร็งต่อการรักษาที่ทำลายดีเอ็นเอ เช่น เคมีบำบัดและรังสีบำบัด โดยการยับยั้ง RAD51 สาร RAD51-IN-2 จะรบกวนการซ่อมแซมรอยแตกคู่ของดีเอ็นเอ ทำให้เกิดความไม่เสถียรของจีโนมเพิ่มขึ้นและนำไปสู่การตายของเซลล์มะเร็ง โดยเฉพาะในเซลล์ที่ขาดกลไกซ่อมแซมดีเอ็นเออื่นๆ อยู่แล้ว

สารนี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาความเป็นพิษแบบสังเคราะห์ (synthetic lethality) โดยเฉพาะในมะเร็งที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA1 หรือ BRCA2 ซึ่ง HR ถูก compromised อยู่แล้ว สารนี้แสดงศักยภาพในการเอาชนะความต้านทานต่อตัวยับยั้ง PARP ซึ่งเป็นอีกกลุ่มยาที่เอารัดเอาเปรียบความบกพร่องในการซ่อมแซมดีเอ็นเอ นักวิจัยยังใช้ RAD51-IN-2 เพื่อสำรวจกลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอและประเมินบทบาทของ RAD51 ในการตอบสนองต่อความเครียดในการทำสำเนา (replication stress) และการรอดชีวิตของเนื้องอก เนื่องจากความสามารถในการเพิ่มพิษต่อเซลล์ของสารก่อความเสียหายทางพันธุกรรม (genotoxic agents) สารนี้จึงถูกศึกษาการใช้ร่วมใน liệu phápผสมเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษาในมะเร็งที่ดื้อยาหรือรุนแรง